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卒中防治,宣教先行

向日葵
基層神經(jīng)科醫(yī)生,擅長腦卒中、帕金森等疾病診治。堅持科普宣傳。
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腦卒中,俗稱“中風”,又稱腦血管意外,包括缺血性腦卒中和出血性腦卒中,是由于腦的供血動脈突然堵塞或破裂所導(dǎo)致。其中缺血性腦卒中(腦梗死)占85%;出血性腦卒中包括腦出血(腦溢血),蛛網(wǎng)膜下腔出血。為落實國家腦防委腦卒中防治“關(guān)口前移、重心下沉;提高素養(yǎng)、宣教先行”的宏觀策略,通過紅手環(huán)星火工程等公益活動,多渠道進行腦卒中防治的科普宣教,提高民眾對腦卒中防治知識了解,以期降低腦卒中的發(fā)病率、致殘率和致死率。

一、提高公眾卒中急救意識

卒中的救治效果具有極強的時間依賴性,急性期腦卒中患者若能得到及時有效的治療,可大大降低病死率和致殘率。對于缺血性卒中,溶栓治療可以使13%的患者迅速痊愈,20%的患者顯著改善;取栓可以使50%的患者病情改善。溶栓、取栓都有嚴格的時間窗。

溶栓黃金時間窗是3小時,最長6小時;取栓最佳時間窗是6小時,最長24小時。每延誤1min,就會有190萬個腦細胞死亡。我國目前缺血性卒中溶栓率僅為7%,93%的患者錯過了治療的黃金時間,所以提高公眾卒中急救意識至關(guān)重要。

二、規(guī)范卒中院前急救

加強對急救人員卒中急救流程的專業(yè)培訓(xùn)是提高卒中院前急救能力的必要前提。急救人員應(yīng)快速有效識別卒中患者,120急救中心對卒中患者應(yīng)優(yōu)先調(diào)度。

三、腦血管病癥狀的早期識別

①中風1-2-0三步識別法:“1”是指“看到1張臉(口角歪)”,“2”是指“查兩只胳膊(一側(cè)不能抬)”,“0”是指“聆(零)聽語言(說話不清楚、大舌頭)”。若發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立刻撥打急救電話120。

②FAST快速評估:

“F”(Face)臉部:讓患者笑一下,如果微笑時面部不對稱,提示患者面癱;

“A”(Arm)手臂:讓患者雙手平舉,如果10s內(nèi)一側(cè)肢體下落,提示肢體癱瘓;

“S”(Speech)語言:讓患者說一句較長的話,如果不理解、說話有困難或者找不到詞,提示語言障礙;

“T”(Time)時間:上述癥狀為疑似卒中,請立即撥打120。

③BEFAST快速識別:

在FAST基礎(chǔ)上增加平衡障礙和視力障礙,以免遺漏后循環(huán)梗死。

“B”-Balance是指平衡:平衡或協(xié)調(diào)能力喪失,突然出現(xiàn)行走不穩(wěn);

“E”-Eyes是指眼睛:突發(fā)的視力變化,視物困難;

“F”、“A ”、“S”、“T”同上。

④后循環(huán)梗死的識別:后循環(huán)梗死可能危及生命,但臨床針對后循環(huán)的評估方式不多,尤其當患者表現(xiàn)為孤立性眩暈(無神經(jīng)系統(tǒng)定位癥狀和體征)時診斷困難。通過對眩暈、復(fù)視、吞咽困難、平衡障礙和聽覺癥狀的詳細問診,以及進行Horner征、眼震、頭脈沖試驗、眼偏斜等檢查幫助早期診斷。

四、缺血性腦卒中的救治

1.卒中綠色通道

一旦疑似腦卒中,需立即進入卒中綠色通道:先救治,后繳費;檢查、取藥優(yōu)先。立即進行心電圖、血常規(guī)、血糖和頭部CT檢查。對符合靜脈溶栓或取栓標準的患者,簡潔明了與患者和/或家屬溝通后進行治療。國家腦防委要求卒中中心從患者進入醫(yī)院到靜脈溶栓開始用藥的時間(DNT)在60min以內(nèi),取栓患者從進入醫(yī)院到穿刺成功的時間(DPT)要求在90min以內(nèi)。無溶栓或取栓條件的醫(yī)院需盡快將患者轉(zhuǎn)入有條件的卒中中心。

2. 靜脈溶栓治療是最為有效的恢復(fù)腦血流的措施。

在發(fā)病4.5h內(nèi)有適應(yīng)證的缺血性腦卒中患者可用重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)(阿替普酶)、6h內(nèi)用尿激酶靜脈溶栓治療。歐洲卒中組織(ESO)2021年急性缺血性卒中靜脈溶栓指南建議將rt-PA靜脈溶栓時間窗擴展為發(fā)病后4.5-9h,但需CT或磁共振成像證實核心/灌注區(qū)域失配。rt-PA溶栓后結(jié)局:13%恢復(fù)正常,20%明顯改善,65%無變化,2%加重,1%嚴重殘疾或死亡。

3. 急診血管內(nèi)手術(shù)治療

包括橋接、機械取栓、血管成形和支架術(shù),用于大血管病變患者,通過血栓抽吸、支架取栓等方式實現(xiàn)血管再通??膳c溶栓治療聯(lián)用,發(fā)病6h內(nèi)的患者,可行橋接(先溶栓后血管內(nèi)治療)/血管內(nèi)取栓治療;發(fā)病6-24h內(nèi)的患者,經(jīng)過多模影像評估,符合適應(yīng)癥的患者可行血管內(nèi)治療。

4. 缺血性卒中的其他急性期治療

溶栓、取栓患者術(shù)后應(yīng)密切觀察病情變化,按時間節(jié)點進行美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分,評估有無再梗死或出血現(xiàn)象。無論是否溶栓或取栓,都應(yīng)密切觀察患者癥狀和體征的變化,預(yù)防和處理可能發(fā)生的進展性卒中。

除了血壓、血糖的管理,抗血小板和調(diào)脂治療,重癥患者需入住神經(jīng)內(nèi)科重癥監(jiān)護室(NICU),監(jiān)測生命體征,降顱內(nèi)壓,防治并發(fā)癥。

丁苯酞(注射液和膠囊)、尤瑞克林可開放側(cè)支循環(huán)、保護線粒體;依達拉奉可清除自由基、抗興奮性氨基酸毒性,都被證實可改善缺血性卒中患者的神經(jīng)功能,改善預(yù)后。

5.非心源性缺血性卒中患者的抗血小板聚集治療

可選用阿司匹林(50-325mg/d)或氯吡格雷(75mg/d)單藥抗血小板治療。出血風險高的患者可選用吲哚布芬、西洛他唑;

輕型缺血性腦卒中患者,應(yīng)在發(fā)病24h內(nèi)啟動雙聯(lián)抗血小板治療(DAPT)(阿司匹林100mg/d聯(lián)合氯吡格雷75mg/d),持續(xù)21d后可改為單藥;

發(fā)病30d內(nèi)伴有癥狀性顱內(nèi)動脈嚴重狹窄(狹窄率70%-99%)的缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)患者,應(yīng)盡早給予阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療90d,再改為單抗治療;

對于中、高危復(fù)發(fā)腦卒中患者,在發(fā)病24h內(nèi)啟動DAPT,并持續(xù)21d,后可改為單藥氯吡格雷75mg/d,總療程為90d;然后阿司匹林(100mg/d)或氯吡格雷(75mg/d)單抗長期用藥。

6.心源性腦卒中患者的抗栓治療

對伴有房顫的缺血性卒中或TIA患者,推薦使用華法林或新型口服抗凝劑(達比加群、利伐沙班、阿哌沙班等)治療,預(yù)防血栓栓塞再發(fā)。

不適合抗凝治療的患者可選擇阿司匹林(100mg/d)或氯吡格雷(75mg/d)抗血小板治療。

7.出血性腦卒中的急性期治療

頭部CT確診為腦出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血后應(yīng)盡快轉(zhuǎn)至有治療條件的神經(jīng)外科或神經(jīng)內(nèi)科。急性期控制血壓和穩(wěn)定生命體征,盡快明確病因,根據(jù)病情采取保守或手術(shù)治療:

腦出血進行微創(chuàng)穿刺引流術(shù)或開顱手術(shù);

蛛網(wǎng)膜下腔出血針對動脈瘤等病因進行血管內(nèi)治療或夾閉術(shù)治療以防再出血,同時積極控制相關(guān)并發(fā)癥。

8.腦卒中的康復(fù)治療

運動功能的康復(fù)訓(xùn)練包括傳統(tǒng)的肌力增強訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動度訓(xùn)練、神經(jīng)生理學方法、本體感覺感性神經(jīng)肌肉促進法等以及強制性運動療法、減重步行訓(xùn)練、運動再學習方案等。

感覺障礙:可進行特定的感覺訓(xùn)練和覺關(guān)聯(lián)性訓(xùn)練,也可采用經(jīng)皮電刺激聯(lián)合常規(guī)治療,以提高患者的觸覺、肌肉運動知覺等感覺能力。

語言功能:盡早由言語治療師對存在交流障礙的卒中患者從聽說、讀、寫、復(fù)述等幾個方面進行評價,針對語音和語義等障礙進行康復(fù)治療。

認知和情緒障礙:首先使用簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)、蒙特利爾認知評估量表(MoCA)等進行認知功能評定;卒中后焦慮抑郁可通過漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、抑郁量表(HAMD)進行篩查??墒褂媚憠A酯酶抑制劑等改善卒中后認知功能;卒中后情緒障礙可選用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑西酞普蘭等經(jīng)典抗抑郁藥物或舒肝解郁膠囊、解郁丸等中成藥以及心理治療。

吞咽障礙:可應(yīng)用“Shaker”療法、熱觸覺刺激、神經(jīng)肌肉電刺激等方法進行吞咽功能訓(xùn)練,對不能經(jīng)口維持足夠營養(yǎng)和水分者,應(yīng)考慮腸內(nèi)營養(yǎng)(經(jīng)鼻胃管、鼻腸管或經(jīng)皮內(nèi)鏡下胃造瘺)。

尿便障礙:使用尿管超過48h將增加尿道感染的風險,建議盡早拔除;如需繼續(xù)使用,建議用有抗菌作用的導(dǎo)尿管如銀合金涂層導(dǎo)尿管;還需要為尿便障礙的患者制定和執(zhí)行膀胱、腸道訓(xùn)練計劃。

評論
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太傅級
多渠道進行腦卒中防治的科普宣教,提高民眾對腦卒中防治知識了解,降低腦卒中的發(fā)病率、致殘率和致死率。
2022-05-26
郝玉平
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2022-05-26
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2022-05-26