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桂粵科普
桂林理工大學(xué)教師,三年科普中國(guó)優(yōu)秀信息員、廣東科學(xué)傳播達(dá)人。
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“目前大多數(shù)探討?;撬崤c衰老的研究都是基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn),還需要大量人群研究和臨床干預(yù)試驗(yàn)予以證實(shí)?!?/p>

目前暫未有研究明確表示長(zhǎng)期飲用含?;撬岬哪芰匡嬃蠈?duì)人體有益。圖片來(lái)源:Getty Images

?;撬崮茏寗?dòng)物更長(zhǎng)壽和健康,未來(lái)有可能幫助人類(lèi)延長(zhǎng)壽命嗎?

《科學(xué)》(Science)雜志的一項(xiàng)最新研究顯示,提高?;撬崴娇梢匝娱L(zhǎng)小鼠、蠕蟲(chóng)的壽命,并讓猴子活得更加健康。相關(guān)論文于當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月8日發(fā)表。

研究人員發(fā)現(xiàn),牛磺酸的缺乏是小鼠、蠕蟲(chóng)、猴子等物種衰老的驅(qū)動(dòng)因素。為了測(cè)試牛磺酸的缺乏是否也是人類(lèi)衰老的驅(qū)動(dòng)因素,需要進(jìn)行長(zhǎng)期、控制良好的?;撬嵫a(bǔ)充試驗(yàn),以衡量壽命和健康情況作為結(jié)果。

牛磺酸作為一種半必需氨基酸,是人體內(nèi)部最豐富的氨基酸之一。這項(xiàng)研究提到,生命早期缺乏牛磺酸會(huì)導(dǎo)致骨骼肌、眼睛和中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能受損,與衰老相關(guān)疾病有關(guān)。

“該研究為抗衰老相關(guān)探索提供了一個(gè)新觀(guān)點(diǎn)和可能的研究方向?!睆?fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院研究員孫亮表示,“然而,目前大多數(shù)探討?;撬崤c衰老的研究都是基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn),還需要大量人群研究和臨床干預(yù)試驗(yàn)予以證實(shí)。”

?;撬嵋沧鳛槟芰匡嬃系某R?jiàn)成分而廣為人知?!澳芰匡嬃铣S糜诙唐趦?nèi)提供能量、提升耐力并改善運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)?!睂O亮指出,“但目前暫未有研究明確表示,長(zhǎng)期飲用含?;撬岬哪芰匡嬃蠈?duì)人體有益?!?/p>

為了解牛磺酸對(duì)于抗衰老的潛在影響,澎湃科技記者對(duì)復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院研究員孫亮進(jìn)行了采訪(fǎng)。孫亮長(zhǎng)期從事?tīng)I(yíng)養(yǎng)流行病學(xué)研究,用多組學(xué)方法對(duì)慢性代謝性疾病進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)測(cè),并對(duì)代謝異常的高危個(gè)體進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)和生活方式干預(yù),在解析中國(guó)人群代謝性疾病分子指紋特征譜和探索精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)策略方面取得系列原創(chuàng)成果。

《科學(xué)》雜志在線(xiàn)論文截圖。

【對(duì)話(huà)】

需要人群研究和臨床試驗(yàn)來(lái)證實(shí)

澎湃科技:能否簡(jiǎn)單介紹一下《科學(xué)》雜志這項(xiàng)研究采用的方法和結(jié)論?

孫亮(復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院研究員):該研究不僅比較了小鼠、猴子和人類(lèi)的血液?;撬崴皆诓煌挲g的差異,還對(duì)小鼠、蠕蟲(chóng)和猴子開(kāi)展了?;撬岣深A(yù),探討補(bǔ)充?;撬釋?duì)于健康壽命延長(zhǎng)或衰老相關(guān)指標(biāo)的改善作用,并在大規(guī)模人群中分析了牛磺酸水平與衰老相關(guān)指標(biāo)的關(guān)聯(lián)。

此外,研究還開(kāi)展人類(lèi)的急性干預(yù)試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)通過(guò)運(yùn)動(dòng)可以增加血液?;撬崴?。并且實(shí)驗(yàn)基于小鼠模型進(jìn)行了機(jī)理研究,發(fā)現(xiàn)?;撬峥赡芑跍p少細(xì)胞衰老,防止端粒酶缺乏,抑制線(xiàn)粒體功能障礙,減少DNA損傷,減輕炎癥等潛在分子機(jī)制發(fā)揮其延緩衰老的作用,這些機(jī)制也都與人類(lèi)的衰老密切相關(guān)。

該項(xiàng)研究選用了多個(gè)模型、物種開(kāi)展研究,結(jié)果相對(duì)比較一致。作為一項(xiàng)多學(xué)科多中心多水平的綜合性全球合作研究,其應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)對(duì)象非常廣泛,從單細(xì)胞生物酵母、多細(xì)胞無(wú)脊椎動(dòng)物蠕蟲(chóng),到脊椎動(dòng)物斑馬魚(yú)、小鼠,靈長(zhǎng)目動(dòng)物猴子,乃至人類(lèi);應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)方法也非常多樣化,從分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)到人群的觀(guān)察性研究和急性運(yùn)動(dòng)干預(yù),從多個(gè)領(lǐng)域提供有力證據(jù)來(lái)講述了一個(gè)較為完整的研究故事,即?;撬崛狈赡苁嵌鄠€(gè)物種衰老的驅(qū)動(dòng)因素,這為在抗衰老相關(guān)探索提供了一個(gè)新觀(guān)點(diǎn)和可能的研究方向。

盡管該研究有著諸多優(yōu)點(diǎn),已在動(dòng)物模型中取得了一定的進(jìn)展,但動(dòng)物模型的結(jié)果與在人類(lèi)中的應(yīng)用仍然存在差距。例如,動(dòng)物干預(yù)應(yīng)用的劑量較大,小鼠的干預(yù)劑量是1000 mg/kg體重/天,恒河猴的干預(yù)劑量250 mg/kg體重/天,折算到人類(lèi)的劑量是81 mg/kg體重/天,如標(biāo)準(zhǔn)人按60kg算,則每天攝入量為4.86g,超過(guò)目前所知的安全劑量。此外,作者在小鼠模型中觀(guān)察到了性別差異,但在猴子模型中僅比較了血液?;撬崴皆诖菩院愫雍镏械哪挲g差異,對(duì)人類(lèi)的關(guān)聯(lián)研究也未做性別的區(qū)分。

最后,如作者所說(shuō),該研究所包含的人群研究?jī)H僅是橫斷面的關(guān)聯(lián)研究,不能說(shuō)明因果關(guān)系。需要注意的是,補(bǔ)充?;撬嵫泳徦ダ系淖C據(jù)依然不夠充分,因此需要開(kāi)展人群干預(yù)研究來(lái)驗(yàn)證補(bǔ)充?;撬崾欠衲軠p緩衰老相關(guān)疾病、延長(zhǎng)健康壽命。

補(bǔ)充?;撬峥梢远喾轿桓纳茖?shí)驗(yàn)動(dòng)物的健康。圖片來(lái)源:論文截圖。

澎湃科技:你認(rèn)為?;撬嶙鳛樯攀逞a(bǔ)充劑是否能夠幫助人類(lèi)對(duì)抗衰老?目前常見(jiàn)的含?;撬岬哪芰匡嬃希瑢?duì)人體是否有益,日常推薦的攝入量是多少?

孫亮:?;撬崾且环N半必需氨基酸,健康人體可以自身合成,也可以由日常膳食攝入。?;撬崮芰匡嬃铣:卸喾N成分,例如咖啡因、?;撬?、礦物質(zhì)和維生素,部分能量飲料中還含有大量添加糖。以往的研究發(fā)現(xiàn),?;撬岬娜狈赡芘c心肌對(duì)鈣的敏感性降低有關(guān),從而與器官的正性肌力能力降低有關(guān)。短期攝入?;撬嵊兄诳Х纫蛘T導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣釋放,而從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,它可以保護(hù)細(xì)胞免受咖啡因誘導(dǎo)的鈣過(guò)載。

不過(guò),也有研究表明,短時(shí)間攝入大量的能量飲料可能會(huì)抑制未成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞的增殖。一項(xiàng)綜述指出,盡管飲用中等劑量的能量飲料會(huì)產(chǎn)生部分有益效果,例如可提高精英運(yùn)動(dòng)員在各種運(yùn)動(dòng)中的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn),但經(jīng)常飲用能量飲料可能升高血壓,從而引發(fā)高血壓、心動(dòng)過(guò)速和緊張等問(wèn)題,最終導(dǎo)致心血管疾病。

在能量飲料中,牛磺酸的含量通常在 3 到 4 g/L之間。歐洲食品安全局(EFSA)對(duì)通過(guò)能量飲料攝入牛磺酸的安全性評(píng)估表明,補(bǔ)充攝入量為 3 g/天?;撬釙r(shí)未觀(guān)察到不良反應(yīng)。然而,目前暫未有研究明確表示長(zhǎng)期飲用含牛磺酸的能量飲料對(duì)人體有益,對(duì)最大限度降低健康風(fēng)險(xiǎn)的?;撬釘z入量和濃度也尚未有明確的結(jié)論。

肥胖可能加速衰老進(jìn)程

澎湃科技:有科學(xué)家認(rèn)為,上述試驗(yàn)中接受?;撬岬男∈蠼】抵笜?biāo)得分更高,更簡(jiǎn)單的解釋是因?yàn)樗麄兏?。肥胖和衰老之間有怎樣的生物學(xué)機(jī)制上的聯(lián)系?你怎么看待糖尿病藥物二甲雙胍抗衰老作用的應(yīng)用前景?

孫亮:《科學(xué)》雜志的這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),除了減少體重和體脂百分比的增加,牛磺酸還可能發(fā)揮其延緩衰老的作用,例如減少細(xì)胞衰老、防止端粒酶缺乏、抑制線(xiàn)粒體功能障礙、減少DNA損傷、減輕炎癥等機(jī)制。

現(xiàn)有證據(jù)表明,肥胖不僅與多種慢性疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),還可能加速衰老進(jìn)程。肥胖和衰老在表型上有很多相似之處,比如代謝紊亂、炎癥和免疫功能受損、胰島素抵抗等等。肥胖或可通過(guò)縮短端粒長(zhǎng)度、加速表觀(guān)遺傳老化、促進(jìn)炎癥反應(yīng)等從多個(gè)層面驅(qū)動(dòng)衰老,并加速與年齡相關(guān)疾病的進(jìn)展,從而影響老年人健康壽命和生存質(zhì)量。

二甲雙胍是久經(jīng)考驗(yàn)的降糖藥物。近年來(lái)一些研究表明,二甲雙胍可能通過(guò)改善營(yíng)養(yǎng)感知,增強(qiáng)自噬和細(xì)胞間通訊,防止大分子損傷,延緩干細(xì)胞衰老,調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體功能,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,降低端粒損耗和衰老等機(jī)制有助于減緩衰老進(jìn)程。盡管二甲雙胍在抗衰老領(lǐng)域具有一定潛力,目前仍存在許多未知因素,需開(kāi)展大規(guī)模的臨床干預(yù)試驗(yàn),以證明二甲雙胍在抗衰老方面的效果和安全性。

國(guó)內(nèi)針對(duì)?;撬岬目顾ダ吓R床研究仍有限

澎湃科技:目前國(guó)內(nèi)有針對(duì)?;撬嵋约捌渌麪I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與抗衰老相關(guān)的臨床研究嗎?最新進(jìn)展如何?要開(kāi)展類(lèi)似試驗(yàn),可能存在哪些挑戰(zhàn)?

孫亮:當(dāng)前,國(guó)內(nèi)針對(duì)牛磺酸的抗衰老相關(guān)的臨床研究非常有限,主要的研究中心包括陸軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院和天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院。

陸軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院對(duì)高血壓前期人群中進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,研究結(jié)果顯示,?;撬嵫a(bǔ)充劑在一定程度上能夠改善高血壓前期受試者的血壓和血管功能。此外,該醫(yī)院還正在對(duì)糖尿患者進(jìn)行一項(xiàng)研究,以觀(guān)察補(bǔ)充?;撬釋?duì)糖尿病患者認(rèn)知功能的影響。天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院正在開(kāi)展的研究則主要關(guān)注?;撬崧?lián)合其他藥物對(duì)別嘌醇治療高尿酸血癥引起的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的有效性及安全性。

除此之外,國(guó)內(nèi)針對(duì)其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與抗衰老的臨床研究較少,現(xiàn)有的研究多采用復(fù)合型的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),旨在探索其對(duì)阿爾茲海默癥的認(rèn)知功能的改善或病情延緩作用,以及其安全性的評(píng)價(jià)。這類(lèi)臨床試驗(yàn)實(shí)施難度較高,存在的挑戰(zhàn)包括受試者招募困難、干預(yù)措施難以長(zhǎng)期堅(jiān)持(依從性差)等。尋找滿(mǎn)足試驗(yàn)條件的受試者是一項(xiàng)挑戰(zhàn),年齡、性別、健康狀況和疾病類(lèi)型等要求可能會(huì)限制參與試驗(yàn)的人數(shù)。在試驗(yàn)期間,受試者能否嚴(yán)格遵循研究方案的要求也是一個(gè)重要問(wèn)題,如何定期跟進(jìn)受試者的情況,評(píng)估其依從性是臨床試驗(yàn)成功的重要環(huán)節(jié)。

此外,如何確定衰老相關(guān)結(jié)局指標(biāo)也是一個(gè)難題,會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的干預(yù)周期、樣本量等設(shè)計(jì)。并且,膳食補(bǔ)充劑獨(dú)立于日常膳食,需保證能量及其他營(yíng)養(yǎng)素的攝入量在干預(yù)組和對(duì)照組的組間可比,而體力活動(dòng)水平等其他潛在的混雜因素也需進(jìn)行平衡和控制。

澎湃科技:在衰老研究領(lǐng)域,近年有哪些最新研究趨勢(shì)和亮點(diǎn)?你最關(guān)注哪個(gè)方面的應(yīng)用前景?

孫亮:2023年1月《細(xì)胞》(Cell)雜志發(fā)表題為“Hallmarks of aging: An expanding universe”的綜述,并在2013年第一版“衰老的標(biāo)志”綜述的基礎(chǔ)上提出了衰老的十二個(gè)標(biāo)志,包括:基因組不穩(wěn)定、端粒損耗、表觀(guān)遺傳改變、蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)喪失、大自噬失能(注:指細(xì)胞內(nèi)的自噬過(guò)程發(fā)生異常或受損,導(dǎo)致自噬功能下降或無(wú)法正常進(jìn)行)、營(yíng)養(yǎng)感應(yīng)失調(diào)、線(xiàn)粒體功能障礙、細(xì)胞衰老、干細(xì)胞耗竭、細(xì)胞間通訊改變、慢性炎癥和生態(tài)失調(diào)。綜述還提出了八個(gè)健康標(biāo)志,包括空間劃分的組織特征(屏障的完整性和局部擾動(dòng)的遏制),隨著時(shí)間的推移維持體內(nèi)平衡(循環(huán)和周轉(zhuǎn),電路整合和節(jié)奏振蕩)。由于衰老是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,早期衰老標(biāo)志物的探索和發(fā)現(xiàn)對(duì)于抗衰老研究(尤其是人群干預(yù)研究)的貢獻(xiàn)將會(huì)十分重要。

運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)與衰老的研究也取得了進(jìn)展。目前,運(yùn)動(dòng)是唯一一種在降低年齡相關(guān)疾病發(fā)病率、提高生命質(zhì)量、甚至延長(zhǎng)壽命方面表現(xiàn)出顯著療效的干預(yù)措施。膳食也是對(duì)健康和衰老最重要的影響因素之一。近年來(lái)有動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)飲食限制對(duì)壽命和健康壽命年的提升作用,例如間歇性禁食和生酮飲食,但仍需人群干預(yù)研究的驗(yàn)證。未來(lái)我將重點(diǎn)關(guān)注運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)干預(yù)措施對(duì)人群早期衰老標(biāo)志物的改善,以及它們與其他因素的交互作用在延緩衰老上的作用。

參考資料:

1. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abn9257

2. Jakaria, M., et al., Taurine and its analogs in neurological disorders: Focus on therapeutic potential and molecular mechanisms. Redox Biol. 2019. 24: 101223.

3. Stary, D. and Bajda M., Taurine and Creatine Transporters as Potential Drug Targets in Cancer Therapy. Int J Mol Sci. 2023. 24.

4. Faghfouri, A.H., et al., Profiling inflammatory and oxidative stress biomarkers following taurine supplementation: a systematic review and dose-response meta-analysis of controlled trials. Eur J Clin Nutr. 2022. 76: 647-658.

5. Serdar M., et al., Detrimental impact of energy drink compounds on developing oligodendrocytes and neurons. Cell. 2019. 3:1381

6. Shao, A. and Hathcock J.N., Risk assessment for the amino acids taurine, L-glutamine and L-arginine. Regul Toxicol Pharmacol. 2008. 50:376–99.

7. Schaffer, S.W., et al., Effect of taurine and potential interactions with caffeine on cardiovascular function. Amino Acids. 2014. 46:1147–57

8. Menzie, J., et al., Neuroprotective mechanisms of taurine against ischemic stroke. Brain Sci. 2013. 3:877–907.

9. Gutiérrez-Hellín, J. and Varillas-Delgado D., Energy Drinks and Sports Performance, Cardiovascular Risk, and Genetic Associations; Future Prospects. Nutrients. 2021. 13: 715.

10. Kulkarni A.S., et al., Benefits of Metformin in Attenuating the Hallmarks of Aging. Cell Metab. 2020. 32:15-30.

11. Liu, D., et al., Taurine supplementation improves vascular function in prehypertension: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Journal of Hypertension. 2018. 36:e145

12. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=taurine+&term=&cntry=CN&state=&city=&dist=

13. https://www.chictr.org.cn/searchproj.html?title=%E7%89%9B%E7%A3%BA%E9%85%B8&officialname=&subjectid=&regstatus=&regno=&secondaryid=&applier=&studyleader=&createyear=&sponsor=&secsponsor=&sourceofspends=&studyailment=&studyailmentcode=&studytype=&studystage=&studydesign=&recruitmentstatus=&gender=&agreetosign=&measure=&country=&province=&city=&institution=&institutionlevel=&intercode=&ethicalcommitteesanction=&whetherpublic=&minstudyexecutetime=&maxstudyexecutetime=&btngo=btn

14. https://www.chictr.org.cn/searchproj.html?title=%E6%8A%97%E8%A1%B0%E8%80%81&officialname=&subjectid=&regstatus=&regno=&secondaryid=&applier=&studyleader=&createyear=&sponsor=&secsponsor=&sourceofspends=&studyailment=&studyailmentcode=&studytype=&studystage=&studydesign=&recruitmentstatus=&gender=&agreetosign=&measure=&country=&province=&city=&institution=&institutionlevel=&intercode=&ethicalcommitteesanction=&whetherpublic=&minstudyexecutetime=&maxstudyexecutetime=&btngo=btn

15. Lee, D.C., et al., Running as a Key Lifestyle Medicine for Longevity. Prog Cardiovasc Dis, 2017. 60: 45-55.

16. Newman, J.C., et al., Ketogenic Diet Reduces Midlife Mortality and Improves Memory in Aging Mice. Cell Metab. 2017. 26:547-557.e8.