狂犬病人免疫球蛋白,適應癥為主要用于被狂犬或其他攜帶狂犬病毒動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。
警示語本品為人血液制品,因原料來自人血,雖然對原料血漿進行了相關病原體的篩查,并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施,但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風險,臨床使用時應權衡利弊。
成份本品活性成份為狂犬病人免疫球蛋白,輔料為葡萄糖、甘氨酸、聚山梨酯80、氯化鈉、注射用水。
性狀本品應為無色或淡黃色澄明液體,可帶乳光,不應出現(xiàn)渾濁。
適應癥主要用于被狂犬或其他攜帶狂犬病毒動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。
規(guī)格200IU/瓶(2.0ml)每瓶含狂犬病抗體效價200IU,裝量2.0ml。
用法用量用法:及時徹底清創(chuàng)后,于受傷部位用本品總劑量的1/2 作皮下浸潤注射,余下1/2 進行肌內(nèi)注射(頭部咬傷者可注射于背部肌肉)。WHO 建議,應盡可能多地在傷口部位注射,如果沒有足夠量的本品可用生理鹽水對本品稀釋2~3 倍后使用。
用量:注射劑量按20IU/kg 體重計算(或遵醫(yī)囑),一次注射,如所需總劑量大于10ml,可在1~2 日內(nèi)分次注射。隨后即可進行狂犬病疫苗注射,但兩種制品的注射部位和器具要嚴格分開。
不良反應一般無不良反應,少數(shù)人在注射部位有紅腫、疼痛感,無需特殊處理,可自行恢復。
禁忌對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者禁用;有IgA 抗體的選擇性IgA 缺乏者禁用。
注意事項1.本品不得用作靜脈注射。
2.本品肌內(nèi)注射不需做過敏試驗。
3.如有異物或搖不散的沉淀,瓶體出現(xiàn)裂紋或過期失效等情況,不得使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥未專門進行該項針對性試驗研究,且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
兒童用藥未專門進行該項針對性試驗研究,且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
老年用藥未專門進行該項針對性試驗研究,且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
藥物相互作用應單獨使用。
藥物過量可能產(chǎn)生變態(tài)反應和因劑量大在注射部位造成疼痛感。
藥理毒理本品為高效價的人狂犬病抗體,能特異性的中和狂犬病病毒,起到被動免疫作用。
藥代動力學相關文獻資料報道,狂犬病人免疫球蛋白的生物半衰期為16-24 天。
貯藏于2~8℃避光保存和運輸。
包裝硼硅玻璃管制注射劑瓶,溴化丁基橡膠塞包裝。1 瓶/盒。
有效期自生產(chǎn)之日起36個月。
執(zhí)行標準YBS00092008 和《中華人民共和國藥典》(2010年版三部)1