注射用胸腺法新,適應(yīng)癥為1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患者,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。
警示語(yǔ)請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
成份本品主要成份為:胸腺法新。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH
分子式:C129H215N33O55
分子量:3108.28
輔料:甘露醇。
性狀本品為白色疏松塊狀物。
適應(yīng)癥1.慢性乙型肝炎。
2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患者,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。
規(guī)格1.6mg。
用法用量用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。
治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月(共52針),其間不應(yīng)間斷。
作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)4周(共8針),第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。
不良反應(yīng)胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時(shí),可能出現(xiàn)ALT水平暫時(shí)波動(dòng)至基礎(chǔ)值兩倍以上,此時(shí)通常應(yīng)繼續(xù)使用,除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。
禁忌對(duì)本品成份過(guò)敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。
注意事項(xiàng)1.當(dāng)用來(lái)治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT、白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原HBsAg、HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。
2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。
孕婦及哺乳期婦女用藥基礎(chǔ)研究顯示本品對(duì)動(dòng)物胚胎沒(méi)有影響,但尚不明確本品是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響,以及是否經(jīng)由乳汁排泄,故此部分患者用藥應(yīng)慎重,須遵醫(yī)囑。
兒童用藥對(duì)18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定,故不推薦使用。
老年用藥本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
藥物相互作用本品可與α干擾素聯(lián)合使用,可提高免疫應(yīng)答,與其他免疫藥物聯(lián)合使用時(shí)應(yīng)慎重。
本品不得與任何藥物混合注射。本品不得與任何藥物混合注射。
藥物過(guò)量目前未見任何有關(guān)在人體用藥過(guò)量(治療或意外)的報(bào)告。
藥理毒理藥理作用
本品治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示,本品通過(guò)刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來(lái)促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過(guò)對(duì)CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。本品可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示,本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時(shí)提高白介素2的分泌水平。
毒理研究
遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果陰性。
生殖毒性:本品對(duì)動(dòng)物胎仔無(wú)明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后,是否會(huì)影響其生殖能力或?qū)μ涸斐蓳p害。只有在確實(shí)需要時(shí),妊娠婦女才能使用本品。同樣,目前也不清楚本品是否能夠經(jīng)人乳汁分泌,因此哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)慎重。
藥代動(dòng)力學(xué)健康人單次皮下注射胸腺法新1.6mg,血藥峰濃度約為37.51ng/ml,達(dá)峰時(shí)間約為1.67小時(shí),AUC0-15約為152.15ng/ml·h,半衰期約為1.65小時(shí)。
貯藏密閉,遮光,于2-8℃保存。
包裝玻璃管制注射劑瓶裝,每盒兩瓶(配兩瓶供溶解藥物用的滅菌注射用水)。
有效期24個(gè)月。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)藥典2010年版二部(【酸堿度】、【溶液的澄清度與顏色】執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH26822005)1